俄罗斯与欧亚经济联盟
证书、声明或注册——根据规章、商品类型和方案。
官方来源↗从当前需要作出的决策开始。对于“认证与许可文件”,请准备四类信息。保留材料的当前版本,将缺失信息标为待确认问题,不要用假设替代。
| 提交核查的信息 | 如何记录初始资料 |
|---|---|
| 产品用途 | 写明具体数值、型号或参与者。 |
| 型号与成分 | 已有文件、描述或计算时,请一并提供。 |
| 销售市场 | 记录信息的日期与版本。 |
| 制造商文件 | 注明限制、差异及缺失的证明。 |
讨论的重点是适用程序及缺失证明清单。请明确对象、核查深度、交付形式以及需另行约定的动作。此清单帮助编写任务;最终工作范围在选择服务与方案时约定。
对于“认证与许可文件”,先核对产品用途, 型号与成分, 销售市场, 制造商文件。材料如涉及不同项目版本,请单独列出差异,使成果依据同一组约定条件。
请约定适用程序及缺失证明清单,并保留决策依据及未解决的问题。时间和交付内容适用于约定范围;类似项目的示例不能证明您项目的具体条件。
按产品与贸易路线查询
从150种产品中选择,填写相关国家及用途,即可获得初步文件清单与责任分工指引。
要求数据库日期为2026年8月31日。本工具按产品类别提供参考,既非官方登记册,也不会自动授予进口许可。
查询工具正在加载。如未显示,请刷新页面或联系经理。
请选择产品及国际贸易路线。
市场准入形式
打开卡片:不仅要了解名称,还要了解文档的用途,这一点很重要。
国家与市场
生产国并不自动决定销售国的规则。信息来源可在相关机构网站上获得。
证书、声明或注册——根据规章、商品类型和方案。
官方来源↗技术证据、负责人及行业认证。CE — 仅适用于规定类别。
官方来源↗要求因产品类别及英国不同地区而异。对于涵盖的产品,须核查CE或UKCA是否被接受。
官方来源↗不存在涵盖所有货物的统一许可。儿童用品、食品、化妆品及医疗产品适用不同程序。
官方来源↗强制认证适用于目录内产品。化妆品及其他特殊类别须核查相关行业程序。
官方来源↗受监管产品适用国家程序,同时须考虑单独的行业要求。
官方来源↗产品和交付文件 - 根据适用的方案;受监管的行业单独检查。
官方来源↗产品的技术要求和进口检验控制——相关但不同的程序。
官方来源↗特殊类别的强制性标准和行业程序清单。
官方来源↗市场准入流程
单击某个阶段,其任务将出现在地图下方。
描述、成分和用途可以区分具有不同要求的类似产品。
包装及说明书
产品识别及与文件的对应关系。
了解服务 →有关责任参与者的强制性信息。
了解服务 →使用限制和所需说明。
了解服务 →明确翻译强制性信息。
了解服务 →仅在具有合法使用依据时加贴。
了解服务 →编码、识别号码、期限及批次历史。
了解服务 →风险信号
工作成果
工作内容按商品和市场协调。在核查前无法保证许可的发放和评估结果。
要点
生产和运输前
将要求、测试、文件和标识联系成一条清晰的路线。从您的商品和国家开始。
本信息仅供参考。要求取决于产品、国家、申请人角色及业务日期。初步查询结果不构成进口或销售许可。服务范围须另行约定。