认证与许可文件

在货物抵达边境前,先确认其销售准入资格。

在采购和发货前确定产品及相关国家的要求,统筹试验、文件与标签,降低延误和重复支出的风险。

市场准入
产品

用途、成分、型号及技术参数决定适用要求。

准备任务资料:认证与许可文件

从当前需要作出的决策开始。对于“认证与许可文件”,请准备四类信息。保留材料的当前版本,将缺失信息标为待确认问题,不要用假设替代。

提交核查的信息

提交核查的信息如何记录初始资料
产品用途写明具体数值、型号或参与者。
型号与成分已有文件、描述或计算时,请一并提供。
销售市场记录信息的日期与版本。
制造商文件注明限制、差异及缺失的证明。

约定预期成果

讨论的重点是适用程序及缺失证明清单。请明确对象、核查深度、交付形式以及需另行约定的动作。此清单帮助编写任务;最终工作范围在选择服务与方案时约定。

开始此方向的工作前,应先明确什么?

对于“认证与许可文件”,先核对产品用途, 型号与成分, 销售市场, 制造商文件。材料如涉及不同项目版本,请单独列出差异,使成果依据同一组约定条件。

进入下一阶段前,需要具备什么?

请约定适用程序及缺失证明清单,并保留决策依据及未解决的问题。时间和交付内容适用于约定范围;类似项目的示例不能证明您项目的具体条件。

按产品与贸易路线查询

您的产品需要什么文件?

从150种产品中选择,填写相关国家及用途,即可获得初步文件清单与责任分工指引。

要求数据库日期为2026年8月31日。本工具按产品类别提供参考,既非官方登记册,也不会自动授予进口许可。

查询工具正在加载。如未显示,请刷新页面或联系经理。

委托试验前

首先确定,具体需要什么

市场准入形式

文档解决不同的问题

打开卡片:不仅要了解名称,还要了解文档的用途,这一点很重要。

合格证书
证明产品在特定程序范围内符合要求。须核查发证机构、申请人、制造商、型号及适用范围。
符合性声明
责任方根据必要的证据声明遵守规定。注册程序因市场而异。
国家注册
适用于特定类别。不取代对商品的所有其他要求。
许可证或批准文件
授予在既定条件下进行某种经营、进口或活动的权利。
试验报告
记录检查的方法、样本和结果。本身并不总是赋予销售商品的权利。
技术档案
将同一产品的描述、风险评估、图纸、说明书及证明材料相互关联。

国家与市场

同一产品,不同市场准入体系

生产国并不自动决定销售国的规则。信息来源可在相关机构网站上获得。

俄罗斯与欧亚经济联盟

证书、声明或注册——根据规章、商品类型和方案。

官方来源↗

欧盟

技术证据、负责人及行业认证。CE — 仅适用于规定类别。

官方来源↗

英国

要求因产品类别及英国不同地区而异。对于涵盖的产品,须核查CE或UKCA是否被接受。

官方来源↗

美国

不存在涵盖所有货物的统一许可。儿童用品、食品、化妆品及医疗产品适用不同程序。

官方来源↗

中国

强制认证适用于目录内产品。化妆品及其他特殊类别须核查相关行业程序。

官方来源↗

阿联酋

受监管产品适用国家程序,同时须考虑单独的行业要求。

官方来源↗

沙特阿拉伯

产品和交付文件 - 根据适用的方案;受监管的行业单独检查。

官方来源↗

土耳其

产品的技术要求和进口检验控制——相关但不同的程序。

官方来源↗

印度

特殊类别的强制性标准和行业程序清单。

官方来源↗

市场准入流程

从产品描述到合法销售

单击某个阶段,其任务将出现在地图下方。

产品识别与归类

描述、成分和用途可以区分具有不同要求的类似产品。

证据和测试

文件必须描述同一产品

技术档案

  • 产品描述、型号、成分及图纸
  • 制造商及生产基地
  • 用途与风险评估
  • 标准、方法及试验报告
  • 标签、说明书和批次数据
  • 文件变更历史及有效期

实验室

  • 首先——方法与方案要求。
  • 然后 - 实验室的能力范围
  • 样品数量及抽样程序
  • 样品运输与识别
  • 目标市场对结果的认可
  • 试验报告、型号及合格文件的一致性

包装及说明书

合格标志只是信息的一部分

谁负责

  • 制造商 - 特征和证据
  • 进口商 - 进入市场时的责任
  • 授权人——在法律和授权范围内
  • 实验室-测试方法和结果
  • 评定机构:在职权范围内作出决定
  • 销售者:履行销售环节义务

销售渠道如何影响要求

  • 零售:消费者信息
  • 交易平台:文件和发布规则
  • 自有网站:商品的必要信息
  • 企业销售:用途与最终使用者
  • 根据特殊订单采购:附加条件

风险信号

常见的供货受阻原因

只有一张证书照片
无法确认文件与官方登记册、发证机构、制造商及您的型号相对应。
其他型号的试验报告
测试并不能确认所提供产品的特性。
制造商不匹配
这些文件涉及另一家工厂或生产地点。
样品与批次不同
受试样品与批量生产货物的材料或结构不同。
准入完成前加贴合格标志
在完成强制程序前,或缺乏有效依据时加贴标志。
文件未涵盖本批供货
有效期、程序、申请人、批次或适用范围不符。

工作成果

你会得到什么

工作内容按商品和市场协调。在核查前无法保证许可的发放和评估结果。

要点

常见问题

是否总是需要证书?
不一定。根据产品及市场,可能需要声明、注册、许可或其他文件,也可能无需单独证书但仍须满足相应要求。评定形式须在产品识别分类后确定。
仅凭欧亚经济联盟TNVED商品编码,能否确定所需文件?
不能。编码有助于确定监管范围,但要求还取决于成分、用途、使用者年龄、技术参数、国家及供货程序。此处四位品目仅供参考。
可以使用境外试验报告吗?
有时可以。须核查方法、实验室、结果认可情况、型号及适用程序。仅翻译境外报告并不会使其自动成为可接受的证明。
我需要测试每批吗?
这取决于所选程序、法规、生产稳定性及产品变更。寄送样品前须约定抽样及监督方式。
谁负责标签?
制造商、进口商、授权人和销售商的责任由市场要求确定。合同分配工作,但不取消法律规定的义务。
如果货物经过第三国,是否需要两张证书?
不是自动的。区分转运或保税仓库与投放到当地市场非常重要。最终销售国家的文件和通过中间国家的运输条件将单独检查。

生产和运输前

先确认产品市场准入。
再安排供货与销售。

将要求、测试、文件和标识联系成一条清晰的路线。从您的商品和国家开始。

本信息仅供参考。要求取决于产品、国家、申请人角色及业务日期。初步查询结果不构成进口或销售许可。服务范围须另行约定。

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分析您的商品相关文件

请描述需求。系统将生成可复制或在所选应用中打开的文本,不会自动发送任何内容。

请勿透露护照详细信息、银行密码或其他人的个人信息。

能否自动填入文本取决于应用。如未显示需求,请复制并粘贴到聊天中。MAX、KakaoTalk及微信使用复制方式。发送前请检查文本。

* WhatsApp属于Meta Platforms Inc.。该公司在俄罗斯被认定为极端组织,其活动被禁止。2022年3月21日的法院判决并未涵盖该即时通讯应用的运营。部分服务功能在俄罗斯可能受到限制。